CAS 55652-76-1

Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55652-76-1
分子式C19H25NO8
分子量395.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside CAS 55652-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside，CAS 号 55652-76-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25NO8，分子量 395.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside），CAS注册编号 55652-76-1，化学分子式为 C19H25NO8，分子量 395.40 g/mol。 依据分子式为 C19H25NO8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25NO8
分子量395.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11414973 B2, 2018-05-01.
  2. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside" [P]. European Patent, EP 3252418 A1, 2015-08-13.
  3. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-a-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110815014 B, 授权公告日 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 464, (2), 3911-3928.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1873, (9), 4244-4254.

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