CAS 55719-33-0

Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55719-33-0
分子式C6H10O3 C3H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1) CAS 55719-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55719-33-0。分子式 C6H10O3 C3H4O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 55719-33-0 对应的化合物（英文标识 Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1)），化学式 C6H10O3 C3H4O2，相对分子质量 202.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为202.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O3 C3H4O2
分子量202.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10880443 B2, 2015-10-05.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109867899 A, 授权公告日 2025-05-16.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Acrylic acid compound with 2-hydroxypropyl acrylate (1:1)" [P]. European Patent, EP 3575668 A1, 2019-05-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1240, (11), 8626-8642.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2321, (7), 1734-1741.

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