CAS 5573-64-8

Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5573-64-8
分子式C13H13ClN4O3S
分子量340.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate CAS 5573-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate，CAS 5573-64-8），分子式 C13H13ClN4O3S，分子量 340.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H13ClN4O3S 的（Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate），其CAS登记号是 5573-64-8，分子量为 340.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN4O3S
分子量340.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112351945 A, 授权公告日 2022-04-04.
  2. 发明人王建平，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108364905 A, 授权公告日 2020-10-28.
  3. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3152708 A1, 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1753, (7), 3292-3312.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2221, (11), 4225-4242.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-(3-(4-chlorophenyl)ureido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1102, 3204-3224.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 382, 4369-4389.

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