CAS 55740-06-2
(5-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)methyl oxazolidine-3-carboxylate
| CAS 号 | 55740-06-2 |
| 分子式 | C11H11NO4 |
| 分子量 | 221.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(5-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)methyl oxazolidine-3-carboxylate，CAS 55740-06-2），分子式 C11H11NO4，分子量 221.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)methyl oxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 55740-06-2，化学分子式为 C11H11NO4，分子量 221.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(5-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)methyl oxazolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11NO4 |
| 分子量 | 221.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9857972 B2, 2019-08-25.
- 发明人陈志强，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of (5-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)methyl oxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114572029 A, 授权公告日 2023-06-26.
- 发明人周伟，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (5-Oxocyclohexa-1,3-dien-1-yl)methyl oxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108735065 B, 授权公告日 2025-11-05.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1834, 5531-5536.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2461, (4), 7423-7448.
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