CAS 557770-91-9

2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号557770-91-9
分子式C16H16ClN5O3
分子量361.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid CAS 557770-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 557770-91-9，分子式 C16H16ClN5O3，分子量 361.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C16H16ClN5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 557770-91-9，化学分子式为 C16H16ClN5O3，分子量 361.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClN5O3
分子量361.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373366 B, 授权公告日 2016-09-12.
  2. 发明人张德明，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110585100 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. 发明人马晓峰，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110137565 B, 授权公告日 2023-07-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 948, (3), 990-1005.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2158, 7238-7264.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-((7-(3-Chloropropoxy)quinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2309, (5), 9995-10012.

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