CAS 55805-81-7

2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55805-81-7
分子式C20H8Br6
分子量727.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene CAS 55805-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene）为药物标准品，CAS 登记号 55805-81-7，分子式 C20H8Br6，分子量 727.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括727.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C20H8Br6 的（2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-dihydro-9,10-1,2benzenoanthracene），其CAS登记号是 55805-81-7，分子量为 727.70 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55805-81-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H8Br6
分子量727.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10267114 B2, 2019-05-27.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117140410 A, 授权公告日 2016-11-27.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,6,7,14,15-Hexabromo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113589808 B, 授权公告日 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1843, (3), 4507-4529.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 991, (7), 3811-3822.

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