CAS 55858-94-1

Copper, bis[2-[[[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]imino]methyl]phenolato]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55858-94-1
分子式C34H26CuN4O2S2
分子量650.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Copper, bis[2-[[[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]imino]methyl]phenolato]- CAS 55858-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Copper, bis[2-[[[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]imino]methyl]phenolato]-）为药物标准品，CAS 登记号 55858-94-1，分子式 C34H26CuN4O2S2，分子量 650.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为650.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 55858-94-1 对应的化合物（英文标识 Copper, bis2-4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyliminomethylphenolato-），化学式 C34H26CuN4O2S2，相对分子质量 650.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为24.0，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为650.27 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（Copper, bis 2- 4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl imino methyl phenolato -，CAS 55858-94-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H26CuN4O2S2
分子量650.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086628 B, 授权公告日 2017-12-23.
  2. Thompson G K, Kumar R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Copper, bis[2-[[[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]imino]methyl]phenolato]-" [P]. US Patent, US 9760703 B2, 2021-05-12.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Copper, bis[2-[[[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]imino]methyl]phenolato]-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476560 A, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 787, 1285-1295.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1920, (9), 7406-7409.

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