CAS 55899-34-8

Ethyl 6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55899-34-8
分子式C11H9N3O2
分子量215.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate CAS 55899-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 55899-34-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9N3O2，分子量 215.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9N3O2 的（Ethyl 6-cyanopyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 55899-34-8，分子量为 215.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（Ethyl 6-cyanopyrazolo 1,5-a pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O2
分子量215.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111889467 A, 授权公告日 2021-06-25.
  2. Thompson G K, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9843601 B2, 2023-09-06.
  3. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-cyanopyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9373792 B2, 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 332, (5), 4771-4776.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 756, (12), 3076-3099.

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