CAS 56-10-0

Antiradon

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56-10-0
分子式C3H9N3S 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Antiradon CAS 56-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Antiradon，CAS 56-10-0）属于药物标准品。分子式 C3H9N3S 2*HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C3H9N3S 2HBr 的（Antiradon），其CAS登记号是 56-10-0，分子量为 200.10 g/mol。 （分子式 C3H9N3S 2HBr）的化学结构中包含含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Antiradon）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H9N3S 2*HBr
分子量200.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117158656 B, 授权公告日 2017-11-07.
  2. Johansson L, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Antiradon" [P]. European Patent, EP 3334933 A1, 2019-11-24.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Antiradon" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110777131 B, 授权公告日 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1859, 4763-4793.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 355, 978-996.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Antiradon Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2127, (1), 4639-4647.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1595, (5), 9854-9859.

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