CAS 5601-79-6

sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5601-79-6
分子式C16H19N3O5
分子量333.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate CAS 5601-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 5601-79-6，分子式 C16H19N3O5，分子量 333.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H19N3O5 的（sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 5601-79-6，分子量为 333.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O5
分子量333.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3412113 A1, 2020-07-11.
  2. 发明人周伟，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037957 B, 授权公告日 2020-03-22.
  3. 发明人冯建国，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964259 A, 授权公告日 2024-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1015, 9162-9182.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1174, 1248-1259.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of sec-Butyl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2338, 5560-5588.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1008, (1), 5271-5284.

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