CAS 56044-16-7

6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56044-16-7
分子式C12H15N5O2S2
分子量325.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine CAS 56044-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56044-16-7。分子式 C12H15N5O2S2，分子量 325.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 56044-16-7 对应的化合物（英文标识 6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine），化学式 C12H15N5O2S2，相对分子质量 325.41。 依据分子式为 C12H15N5O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N5O2S2
分子量325.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880244 B, 授权公告日 2015-06-09.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine" [P]. European Patent, EP 3595660 A1, 2020-01-07.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115943572 B, 授权公告日 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1385, (8), 6737-6744.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1197, (11), 377-385.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Thiomorpholinosulfonyl)quinazoline-2,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1346, (10), 7877-7881.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2019, 7341-7363.

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