CAS 56048-53-4

2-(2-Benzothiazolyl)-6-methylphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56048-53-4
分子式C14H11NOS
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Benzothiazolyl)-6-methylphenol CAS 56048-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Benzothiazolyl)-6-methylphenol，CAS 号 56048-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11NOS，分子量 241.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11NOS 的（2-(2-Benzothiazolyl)-6-methylphenol），其CAS登记号是 56048-53-4，分子量为 241.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56048-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NOS
分子量241.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11765112 B2, 2022-01-05.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-Benzothiazolyl)-6-methylphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787633 B, 授权公告日 2021-07-23.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Benzothiazolyl)-6-methylphenol" [P]. European Patent, EP 3450759 A1, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 695, (6), 2580-2604.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 299, (12), 6266-6290.

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