CAS 56211-82-6

(2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56211-82-6
分子式C19H21NO4S
分子量359.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid CAS 56211-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56211-82-6。分子式 C19H21NO4S，分子量 359.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 56211-82-6 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid），化学式 C19H21NO4S，相对分子质量 359.44。 依据分子式为 C19H21NO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（(2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO4S
分子量359.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3107208 A1, 2015-11-23.
  2. 发明人朱建伟，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324267 A, 授权公告日 2016-02-18.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310946 A, 授权公告日 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2383, (3), 7797-7826.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1240, 890-900.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-(9H-Fluorene-2-sulfonamido)-3-methylpentanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 558, (11), 8003-8030.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1782, (11), 8537-8541.

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