CAS 56239-05-5

5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56239-05-5
分子式C10H8FN3
分子量189.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine CAS 56239-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56239-05-5 对应的（5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8FN3，分子量 189.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 56239-05-5，化学分子式为 C10H8FN3，分子量 189.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括189.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine，CAS 56239-05-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FN3
分子量189.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110158945 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人罗永刚，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032236 B, 授权公告日 2020-02-26.
  3. Park J H, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9671122 B2, 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 393, 8211-8239.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1849, 4436-4454.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1658, 6689-6702.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 226, (12), 2870-2882.

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