CAS 56252-05-2

Methoxyanigorufone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56252-05-2
分子式C20H14O2
分子量286.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methoxyanigorufone CAS 56252-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methoxyanigorufone，CAS 56252-05-2），分子式 C20H14O2，分子量 286.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 56252-05-2 对应的化合物（英文标识 Methoxyanigorufone），化学式 C20H14O2，相对分子质量 286.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为286.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methoxyanigorufone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14O2
分子量286.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108935135 B, 授权公告日 2019-08-19.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methoxyanigorufone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111814180 A, 授权公告日 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1968, (12), 3153-3158.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 708, (5), 2856-2885.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methoxyanigorufone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1213, (2), 2896-2918.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 106, 310-324.

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