CAS 56348-72-2

3,3’,4,4’-TetraCDE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56348-72-2
分子式C12H6Cl4O
分子量307.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3’,4,4’-TetraCDE CAS 56348-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,3’,4,4’-TetraCDE）为药物标准品，CAS 登记号 56348-72-2，分子式 C12H6Cl4O，分子量 307.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H6Cl4O 的（3,3’,4,4’-TetraCDE），其CAS登记号是 56348-72-2，分子量为 307.99 g/mol。 （分子式 C12H6Cl4O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（3,3’,4,4’-TetraCDE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl4O
分子量307.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110875834 B, 授权公告日 2016-02-10.
  2. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3,3’,4,4’-TetraCDE" [P]. European Patent, EP 3076159 A1, 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1886, 685-701.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 466, (9), 1954-1981.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3’,4,4’-TetraCDE Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 613, (6), 7729-7741.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 420, (9), 1668-1679.

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