CAS 56514-55-7
N-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
| CAS 号 | 56514-55-7 |
| 分子式 | C9H9Cl2N3 |
| 分子量 | 230.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 56514-55-7 对应的（N-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9Cl2N3，分子量 230.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 56514-55-7 对应的化合物（英文标识 N-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine），化学式 C9H9Cl2N3，相对分子质量 230.09。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括230.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（N-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9Cl2N3 |
| 分子量 | 230.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188142 B, 授权公告日 2019-03-10.
- 发明人胡光，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485246 A, 授权公告日 2016-06-12.
- 发明人高志强，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114031630 A, 授权公告日 2024-04-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1933, (5), 1248-1251.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1268, (6), 2190-2209.
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