CAS 565192-89-4

1-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1,3,5-triazin-2-yl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565192-89-4
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1,3,5-triazin-2-yl)propan-2-one CAS 565192-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 565192-89-4 对应的（1-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1,3,5-triazin-2-yl)propan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O3S，分子量 305.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15N3O3S 的（1-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1,3,5-triazin-2-yl)propan-2-one），其CAS登记号是 565192-89-4，分子量为 305.35 g/mol。 依据分子式为 C14H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 565192-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11673629 B2, 2016-04-19.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1,3,5-triazin-2-yl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074193 B, 授权公告日 2022-03-11.
  3. Brown S R, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1,3,5-triazin-2-yl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 10387726 B2, 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1064, 8816-8827.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1607, 6096-6124.

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