CAS 565206-94-2

9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-6-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565206-94-2
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-6-carbohydrazide CAS 565206-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 565206-94-2 对应的（9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-6-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 565206-94-2 对应的化合物（英文标识 9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo2,1-bquinazoline-6-carbohydrazide），化学式 C12H12N4O2，相对分子质量 244.25。 依据分子式为 C12H12N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo 2,1-b quinazoline-6-carbohydrazide，CAS 565206-94-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404446 A, 授权公告日 2017-01-16.
  2. 发明人何建平，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-6-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115314991 B, 授权公告日 2025-07-18.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-6-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249461 A, 授权公告日 2015-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1040, 3922-3939.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 271, (3), 2498-2518.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Oxo-1h,2h,3h,9h-pyrrolo[2,1-b]quinazoline-6-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1366, (1), 8271-8300.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 750, 5307-5317.

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