CAS 565460-55-1

(R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565460-55-1
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate CAS 565460-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 565460-55-1 对应的（(R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 565460-55-1 对应的化合物（英文标识 (R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 依据分子式为 C11H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 565460-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3205909 A1, 2016-02-17.
  2. 发明人陈志强，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964587 B, 授权公告日 2020-06-17.
  3. Mueller T C, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3809277 A1, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 875, (6), 1039-1058.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1385, (5), 9502-9532.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 351, 589-618.

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