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CAS 5655-15-2
Ethyl 2-amino-5-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 5655-15-2
分子式 C15H15ClN2O3S
分子量 338.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl 2-amino-5-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 5655-15-2)属于药物标准品。分子式 C15H15ClN2O3S,分子量 338.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Ethyl 2-amino-5-{(4-chlorophenyl)aminocarbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate),CAS注册编号 5655-15-2,化学分子式为 C15H15ClN2O3S,分子量 338.81 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括338.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/
应用场景: (Ethyl 2-amino-5-{ (4-chlorophenyl)amino carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate,CAS 5655-15-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H15ClN2O3S 分子量 338.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,朱建伟,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111712915 B, 授权公告日 2020-04-04. 发明人李文辉,周伟,黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-5-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900199 A, 授权公告日 2018-09-02. 发明人林芳,郭海燕,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-5-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl}-4-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113150119 A, 授权公告日 2017-03-05.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 472 , 9779-9805. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2023 , 1511, (2) , 5392-5407.
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