CAS 566-01-8

5β- Dihydrocorticosterone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号566-01-8
分子式C21H32O4
分子量348.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5β- Dihydrocorticosterone CAS 566-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 566-01-8 对应的（5β- Dihydrocorticosterone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H32O4，分子量 348.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H32O4 的（5β- Dihydrocorticosterone），其CAS登记号是 566-01-8，分子量为 348.48 g/mol。 （分子式 C21H32O4）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5β- Dihydrocorticosterone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32O4
分子量348.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907968 A, 授权公告日 2015-02-25.
  2. 发明人徐明华，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5β- Dihydrocorticosterone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116008339 B, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 124, 67-72.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 835, (3), 5255-5266.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5β- Dihydrocorticosterone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1157, (1), 4957-4976.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1378, 5875-5883.

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