CAS 566-63-2

Pregnenolon

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号566-63-2
分子式C21H32O2
分子量316.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pregnenolon CAS 566-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pregnenolon）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 566-63-2。分子式 C21H32O2，分子量 316.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Pregnenolon），CAS注册编号 566-63-2，化学分子式为 C21H32O2，分子量 316.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为316.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（Pregnenolon，CAS 566-63-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32O2
分子量316.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117169894 A, 授权公告日 2015-02-14.
  2. 发明人沈红梅，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Pregnenolon" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713778 B, 授权公告日 2024-07-04.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Pregnenolon" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111385698 A, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 253, (6), 4156-4170.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1934, 1170-1174.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pregnenolon Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 554, 6961-6965.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 415, (11), 2012-2033.

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