CAS 566152-37-2
Methyl 3-(bromomethyl)bicyclo[1.1.0]Butane-1-carboxylate
| CAS 号 | 566152-37-2 |
| 分子式 | C7H9BrO2 |
| 分子量 | 205.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3-(bromomethyl)bicyclo[1.1.0]Butane-1-carboxylate，CAS 号 566152-37-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9BrO2，分子量 205.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为205.05 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 566152-37-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(bromomethyl)bicyclo1.1.0Butane-1-carboxylate），化学式 C7H9BrO2，相对分子质量 205.05。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 566152-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9BrO2 |
| 分子量 | 205.05 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11204118 B2, 2023-04-07.
- O'Brien P Q, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(bromomethyl)bicyclo[1.1.0]Butane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9935448 B2, 2023-03-24.
- 发明人冯建国，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(bromomethyl)bicyclo[1.1.0]Butane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117947122 B, 授权公告日 2017-12-11.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2122, (12), 2592-2616.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2289, (5), 2264-2274.
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