CAS 56618-58-7

(R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56618-58-7
分子式C11H22O3
分子量202.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester CAS 56618-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 56618-58-7。分子式 C11H22O3,分子量 202.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 56618-58-7 对应的化合物(英文标识 (R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester),化学式 C11H22O3,相对分子质量 202.29。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括202.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:((R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22O3
分子量202.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,王建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112300133 A, 授权公告日 2024-05-12.
  2. Kumar R, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10402601 B2, 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2158, (11), 3021-3036.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 740, 1170-1187.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-Hydroxydecanoic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1610, (11), 1980-1986.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2150, 5076-5082.

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