CAS 56632-74-7

6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56632-74-7
分子式C16H19FO6
分子量326.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose CAS 56632-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose，CAS 56632-74-7），分子式 C16H19FO6，分子量 326.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose），CAS注册编号 56632-74-7，化学分子式为 C16H19FO6，分子量 326.32 g/mol。 （分子式 C16H19FO6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose，CAS 56632-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FO6
分子量326.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976491 B, 授权公告日 2025-09-19.
  2. 发明人张德明，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110422787 A, 授权公告日 2025-06-20.
  3. 发明人唐晓军，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032725 A, 授权公告日 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 765, 8860-8887.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1411, 1484-1512.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-O-Benzoyl-3-Deoxy-3-Fluoro-1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-Glucofuranose Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 258, (9), 3075-3085.

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