16:1 (Δ9-Trans) PC CAS 56816-00-3

1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56816-00-3
分子式C40H76NO8P
分子量730.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:1 (Δ9-Trans) PC 1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3 CAS 56816-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品16:1 (Δ9-Trans) PC（1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3，CAS 56816-00-3），分子式 C40H76NO8P，分子量 730.01。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，16:1 (Δ9-Trans) PC的分子量为730.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 16:1 (Δ9-Trans) PC（1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3），CAS注册编号 56816-00-3，化学分子式为 C40H76NO8P，分子量 730.01 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，16:1 (Δ9-Trans) PC表现为白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括730.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：在化学分析实验室中，16:1 (Δ9-Trans) PC（CAS 56816-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以16:1 (Δ9-Trans) PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:1 (Δ9-Trans) PC
分子式C40H76NO8P
分子量730.01 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，唐晓军. "一种16:1 (Δ9-Trans) PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614740 A, 授权公告日 2022-07-18.
  2. 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575095 B, 授权公告日 2020-02-10.
  3. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3" [P]. European Patent, EP 3029028 A1, 2023-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:1 (Δ9-Trans) PC in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2130, 3823-3836.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:1 (Δ9-Trans) PC as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 276, 6299-6314.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2-dipalmitelaidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 56816-00-3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1978, 2457-2478.

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