CAS 568557-48-2

1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568557-48-2
分子式C11H10Cl2N2O
分子量257.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 568557-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one，CAS 号 568557-48-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10Cl2N2O，分子量 257.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （1-(2,4-dichlorophenyl)methyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），CAS注册编号 568557-48-2，化学分子式为 C11H10Cl2N2O，分子量 257.12 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 568557-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2O
分子量257.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3928387 A1, 2018-07-11.
  2. Lee S K, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 10869603 B2, 2020-10-06.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271104 B, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1077, (9), 7709-7728.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1385, (6), 476-479.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 814, 5021-5042.

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