CAS 568559-93-3

Ethyl 2-[(1,3-dioxobutyl)amino]-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568559-93-3
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(1,3-dioxobutyl)amino]-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate CAS 568559-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-[(1,3-dioxobutyl)amino]-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 568559-93-3。分子式 C17H17NO4S，分子量 331.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 2-(1,3-dioxobutyl)amino-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate），CAS注册编号 568559-93-3，化学分子式为 C17H17NO4S，分子量 331.39 g/mol。 （分子式 C17H17NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 568559-93-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115203544 A, 授权公告日 2023-03-25.
  2. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(1,3-dioxobutyl)amino]-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3771476 A1, 2020-01-18.
  3. Johnson M A, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(1,3-dioxobutyl)amino]-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate" [P]. US Patent, US 11713561 B2, 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 341, (8), 5267-5285.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2379, 3352-3374.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[(1,3-dioxobutyl)amino]-4-phenyl-3-thiophenecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1164, (2), 2253-2266.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 2322, (5), 38-65.

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