CAS 568567-41-9

Ethyl 2-(3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568567-41-9
分子式C13H18N2O5S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-(3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate CAS 568567-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Ethyl 2-(3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate,CAS 号 568567-41-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H18N2O5S,分子量 314.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 568567-41-9 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-(3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate),化学式 C13H18N2O5S,相对分子质量 314.36。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括314.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景:(Ethyl 2-(3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O5S
分子量314.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11522848 B2, 2016-03-13.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. European Patent, EP 3190474 A1, 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1291, 9255-9277.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 302, (6), 4306-4318.

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