CAS 568577-83-3

4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568577-83-3
分子式C11H7ClF3NO2S2
分子量341.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride CAS 568577-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 568577-83-3，分子式 C11H7ClF3NO2S2，分子量 341.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 568577-83-3 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride），化学式 C11H7ClF3NO2S2，相对分子质量 341.76。 （分子式 C11H7ClF3NO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3NO2S2
分子量341.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517005 B, 授权公告日 2025-11-10.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671935 A, 授权公告日 2016-02-07.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260278 A, 授权公告日 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1617, 414-442.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 559, 8074-8087.

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