CAS 568596-34-9

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568596-34-9
分子式C12H14N2O6
分子量282.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid CAS 568596-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid，CAS 号 568596-34-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O6，分子量 282.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 568596-34-9 对应的化合物（英文标识 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid），化学式 C12H14N2O6，相对分子质量 282.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid，CAS 568596-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O6
分子量282.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115342360 B, 授权公告日 2022-08-04.
  2. 发明人张德明，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189302 B, 授权公告日 2025-11-01.
  3. Davis P L, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4-nitrobenzoic acid" [P]. US Patent, US 11441331 B2, 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 234, (3), 4801-4804.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 561, (12), 5718-5743.

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