CAS 56924-46-0

1-Tricosene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56924-46-0
分子式C23H46
分子量322.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Tricosene CAS 56924-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Tricosene）为药物标准品，CAS 登记号 56924-46-0，分子式 C23H46，分子量 322.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H46 的（1-Tricosene），其CAS登记号是 56924-46-0，分子量为 322.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为322.61 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56924-46-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H46
分子量322.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116959800 A, 授权公告日 2023-05-03.
  2. 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Tricosene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563817 A, 授权公告日 2015-03-19.
  3. 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Tricosene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503761 B, 授权公告日 2015-05-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 359, (4), 1970-1983.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2449, (2), 2907-2933.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Tricosene Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2273, (4), 3372-3396.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1204, (10), 6341-6345.

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