CAS 56987-35-0

3,3-Dibromoazepan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56987-35-0
分子式C6H9Br2NO
分子量270.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Dibromoazepan-2-one CAS 56987-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 56987-35-0 对应的（3,3-Dibromoazepan-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9Br2NO，分子量 270.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H9Br2NO 的（3,3-Dibromoazepan-2-one），其CAS登记号是 56987-35-0，分子量为 270.95 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为270.95 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3,3-Dibromoazepan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9Br2NO
分子量270.95 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110500061 B, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人张德明，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3,3-Dibromoazepan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585736 B, 授权公告日 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 659, 8889-8915.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 225, (9), 3479-3498.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-Dibromoazepan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1866, 6318-6321.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1601, (1), 6738-6741.

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