CAS 5700-72-1

Lactic Acid Ethyl Carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5700-72-1
分子式C6H10O5
分子量162.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lactic Acid Ethyl Carbonate CAS 5700-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Lactic Acid Ethyl Carbonate，CAS 5700-72-1），分子式 C6H10O5，分子量 162.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 5700-72-1 对应的化合物（英文标识 Lactic Acid Ethyl Carbonate），化学式 C6H10O5，相对分子质量 162.14。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括162.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5700-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O5
分子量162.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115939565 B, 授权公告日 2020-04-03.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Lactic Acid Ethyl Carbonate" [P]. European Patent, EP 3406814 A1, 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1980, (2), 9160-9181.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1767, (5), 2043-2071.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lactic Acid Ethyl Carbonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1477, (2), 4471-4481.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2015, 4123-4138.

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