CAS 57029-87-5

D-myo-Inositol-2,3-O-cyclohexylidene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57029-87-5
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-myo-Inositol-2,3-O-cyclohexylidene CAS 57029-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（D-myo-Inositol-2,3-O-cyclohexylidene，CAS 号 57029-87-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20O6，分子量 260.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57029-87-5 对应的化合物（英文标识 D-myo-Inositol-2,3-O-cyclohexylidene），化学式 C12H20O6，相对分子质量 260.28。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57029-87-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O6
分子量260.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245650 A, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人罗永刚，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of D-myo-Inositol-2,3-O-cyclohexylidene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109414524 A, 授权公告日 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1951, 1875-1884.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 535, (9), 2126-2151.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D-myo-Inositol-2,3-O-cyclohexylidene Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2219, 9166-9175.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1602, (9), 6856-6868.

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