CAS 57036-99-4

Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57036-99-4
分子式C13H14N2O2S2
分子量294.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate CAS 57036-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57036-99-4。分子式 C13H14N2O2S2，分子量 294.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 57036-99-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate），化学式 C13H14N2O2S2，相对分子质量 294.39。 依据分子式为 C13H14N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57036-99-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S2
分子量294.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288185 A, 授权公告日 2023-01-03.
  2. 发明人钱学锋，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108495144 B, 授权公告日 2021-10-19.
  3. 发明人林芳，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478111 B, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 483, (1), 8018-8043.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 281, 9350-9370.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1861, (5), 3906-3921.

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