CAS 57086-93-8

(9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57086-93-8
分子式C20H35NO2
分子量321.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide CAS 57086-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57086-93-8 对应的（(9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H35NO2，分子量 321.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H35NO2 的（(9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide），其CAS登记号是 57086-93-8，分子量为 321.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为321.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（(9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H35NO2
分子量321.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110266716 A, 授权公告日 2018-04-10.
  2. Björnsson E, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide" [P]. European Patent, EP 3331347 A1, 2021-06-04.
  3. Anderson J P, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide" [P]. US Patent, US 9164267 B2, 2015-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 849, 289-301.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1987, 3459-3479.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9Z,12Z,15Z)-N-(2-Hydroxyethyl)octadeca-9,12,15-trienamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 563, (7), 2467-2475.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1920, (12), 6431-6458.

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