CAS 57091-22-2

4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57091-22-2
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate CAS 57091-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate，CAS 57091-22-2）属于药物标准品。分子式 C21H22N2O3，分子量 350.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57091-22-2 对应的化合物（英文标识 4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate），化学式 C21H22N2O3，相对分子质量 350.41。 （分子式 C21H22N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57091-22-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109153129 B, 授权公告日 2020-08-14.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554722 A, 授权公告日 2022-12-25.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115280237 A, 授权公告日 2021-07-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 829, (8), 3372-3385.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 260, 3950-3967.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyl-5-oxo-1,2-diphenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 780, 1142-1156.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 971, (3), 923-936.

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