CAS 57103-07-8
9-Ethyl-3,6-diiodo-9H-carbazole
| CAS 号 | 57103-07-8 |
| 分子式 | C14H11I2N |
| 分子量 | 447.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（9-Ethyl-3,6-diiodo-9H-carbazole，CAS 57103-07-8），分子式 C14H11I2N，分子量 447.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为447.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57103-07-8 对应的化合物（英文标识 9-Ethyl-3,6-diiodo-9H-carbazole），化学式 C14H11I2N，相对分子质量 447.05。 依据分子式为 C14H11I2N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（9-Ethyl-3,6-diiodo-9H-carbazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11I2N |
| 分子量 | 447.05 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Kumar R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9232086 B2, 2021-10-25.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 9-Ethyl-3,6-diiodo-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110576056 A, 授权公告日 2025-07-13.
- 发明人胡光，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 9-Ethyl-3,6-diiodo-9H-carbazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607600 B, 授权公告日 2015-06-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1829, 2799-2805.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1092, (11), 6769-6784.
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