CAS 57165-75-0
N1-(1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-yl)ethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 57165-75-0 |
| 分子式 | C15H19N3 |
| 分子量 | 241.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-(1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 57165-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19N3，分子量 241.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N1-(1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-yl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 57165-75-0，化学分子式为 C15H19N3，分子量 241.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57165-75-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N3 |
| 分子量 | 241.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11373474 B2, 2024-06-12.
- 发明人郭海燕，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of N1-(1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110152420 B, 授权公告日 2019-06-22.
- O'Brien P Q, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1,2,3,4-Tetrahydroacridin-9-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11185008 B2, 2020-04-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1759, (4), 3531-3549.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2476, (1), 6960-6967.
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