CAS 5717-61-3

sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5717-61-3
分子式C29H33NO5
分子量475.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate CAS 5717-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate，CAS 5717-61-3）属于药物标准品。分子式 C29H33NO5，分子量 475.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H33NO5 的（sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 5717-61-3，分子量为 475.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为475.58 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5717-61-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H33NO5
分子量475.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11225381 B2, 2020-06-21.
  2. 发明人马晓峰，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113999374 A, 授权公告日 2021-09-05.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3554502 A1, 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2261, 564-590.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 353, (12), 4614-4620.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of sec-Butyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 842, (5), 4972-4986.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 188, (5), 5300-5318.

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