CAS 5719-20-0

2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5719-20-0
分子式C8H10N2OS2
分子量214.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE CAS 5719-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5719-20-0 对应的（2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2OS2，分子量 214.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 5719-20-0 对应的化合物（英文标识 2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO3,4-DPYRIMIDIN-4(3H)-ONE），化学式 C8H10N2OS2，相对分子质量 214.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO 3,4-D PYRIMIDIN-4(3H)-ONE）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2OS2
分子量214.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11017267 B2, 2017-07-26.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273257 A, 授权公告日 2016-11-25.
  3. Chen K W, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE" [P]. US Patent, US 11218309 B2, 2020-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 185, 6433-6450.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2418, 6273-6283.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(ETHYLTHIO)-5,7-DIHYDROTHIENO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2422, (6), 2643-2661.

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