CAS 572-41-8

trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号572-41-8
分子式C14H12O2
分子量212.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene CAS 572-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene，CAS 572-41-8），分子式 C14H12O2，分子量 212.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H12O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H12O2 的（trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene），其CAS登记号是 572-41-8，分子量为 212.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12O2
分子量212.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9370173 B2, 2021-11-05.
  2. Brown S R, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene" [P]. US Patent, US 11317838 B2, 2022-08-22.
  3. 发明人何建平，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390586 B, 授权公告日 2015-02-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1636, 7979-7997.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1670, 9730-9737.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1175, (4), 2413-2429.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2242, 9823-9841.

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