CAS 572913-59-8

Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号572913-59-8
分子式C29H38NO6P
分子量527.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate CAS 572913-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate，CAS 572913-59-8），分子式 C29H38NO6P，分子量 527.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 572913-59-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate），化学式 C29H38NO6P，相对分子质量 527.59。 （分子式 C29H38NO6P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 572913-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H38NO6P
分子量527.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10666731 B2, 2023-05-21.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate" [P]. US Patent, US 9504367 B2, 2021-07-08.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116197697 B, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 836, (5), 7809-7815.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1228, (6), 4136-4156.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-(((2-cyanoethoxy)((4,4-diphenylcyclohexyl)oxy)phosphoryl)oxy)hexanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1311, 1669-1693.

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