CAS 572923-17-2

(S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号572923-17-2
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide CAS 572923-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide，CAS 号 572923-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N2O3，分子量 324.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 572923-17-2 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide），化学式 C19H20N2O3，相对分子质量 324.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 572923-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112452438 B, 授权公告日 2018-08-23.
  2. 发明人胡光，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114855754 A, 授权公告日 2018-06-22.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide" [P]. US Patent, US 10174799 B2, 2017-08-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 404, (11), 4415-4441.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1417, 7750-7761.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(2-Oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-N-propylbenzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1634, (4), 426-436.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2105, (6), 5073-5076.

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