CAS 57295-67-7

4-[4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57295-67-7
分子式C9H10N4S
分子量206.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine CAS 57295-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 57295-67-7，分子式 C9H10N4S，分子量 206.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 57295-67-7 对应的化合物（英文标识 4-4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl-pyridine），化学式 C9H10N4S，相对分子质量 206.27。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（4- 4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl -pyridine，CAS 57295-67-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4S
分子量206.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10671107 B2, 2025-05-04.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-[4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine" [P]. European Patent, EP 3223667 A1, 2025-03-02.
  3. 发明人王建平，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117352675 B, 授权公告日 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1927, (4), 7252-7274.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1420, (2), 7278-7297.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...