CAS 5730-05-2

O-heptylhydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5730-05-2
分子式C7H17NO
分子量131.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-heptylhydroxylamine CAS 5730-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5730-05-2 对应的（O-heptylhydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H17NO，分子量 131.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为131.22 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 5730-05-2 对应的化合物（英文标识 O-heptylhydroxylamine），化学式 C7H17NO，相对分子质量 131.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5730-05-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17NO
分子量131.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111543364 A, 授权公告日 2023-05-17.
  2. 发明人高志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of O-heptylhydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881963 B, 授权公告日 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1670, (12), 5073-5103.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1177, (9), 474-490.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-heptylhydroxylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1232, (7), 3725-3732.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1481, (6), 9784-9804.

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