CAS 5732-87-6

2-cyclopentylacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5732-87-6
分子式C7H11N
分子量109.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-cyclopentylacetonitrile CAS 5732-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-cyclopentylacetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 5732-87-6，分子式 C7H11N，分子量 109.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 5732-87-6 对应的化合物（英文标识 2-cyclopentylacetonitrile），化学式 C7H11N，相对分子质量 109.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为109.17 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5732-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N
分子量109.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3078654 A1, 2020-11-25.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-cyclopentylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114400758 B, 授权公告日 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2208, (3), 2577-2591.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1030, (11), 494-519.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-cyclopentylacetonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2004, (1), 5576-5582.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 253, (9), 1507-1534.

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