CAS 57336-07-9

4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57336-07-9
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol CAS 57336-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 57336-07-9。分子式 C10H16O4，分子量 200.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16O4 的（4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopentabfuran-2,5-diol），其CAS登记号是 57336-07-9，分子量为 200.23 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括200.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57336-07-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116495589 B, 授权公告日 2018-11-13.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol" [P]. US Patent, US 9222531 B2, 2015-01-20.
  3. 发明人何建平，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113163896 A, 授权公告日 2022-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1367, (4), 9581-9599.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1377, 8957-8971.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Hydroxyprop-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 410, 6768-6797.

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